广东是地中海贫血的高发区，你知道吗
地贫的全称叫地中海贫血，是一种因珠蛋白合成障碍所致的遗传性溶血性疾病。是由于珠蛋白基因（地贫基因）缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白链中有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成份改变，严重时发生溶血和贫血。根据血红蛋白的珠蛋白链受损不同，地贫可分为α地贫和β地贫两大类。
1、地中海贫血主要分布在哪些地区？
地中海贫血是一种隐性基因遗传病，是全球分布最广、累积人群最多的一种单基因病，全世界约有3.5亿基因携带者，主要见于地中海沿岸国家和东南亚各国。我国以南方地区多见，是我国长江以南各省发病率最高、影响最大的遗传病之一，尤以广西、广东和海南为甚。研究数据表明。广东省地贫的基因携带率约为16.8%，清远市地贫的基因携带率约为20.03%。
2、地中海贫血有什么症状？
轻度地贫患者和正常人一样，无特别不良反应，但中、重度地贫患者有贫血症状，如浑身无力、营养不良、肝脾肿大等，随着年龄增长会越来越严重。重型α地贫胎儿一般在孕晚期就出现水肿综合症，胎盘厚，胎儿心脏大，极易可能会出现死胎的现象，或者在出生后马上死亡，产妇也会有生命危险。重型β地贫以及部分中间型α地贫患者在出生后半年左右出现进行性贫血，只能靠输血维持生命，多在童年夭折，给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。
3、地中海贫血会传染吗？
地贫是由基因缺陷导致的，没有传染性。正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自母亲，另一组来自父亲。假如父母双方都携带地贫基因，其下一代就有可能得地贫疾病。因此，地贫不会传染给别人，但会遗传给下一代。地贫的遗传规律是：如果夫妇双方都有地贫基因（即两人都是轻型地贫），其子女有25%是重型地贫，50%是轻型地贫（基因携带者），25%是正常者。如果夫妇双方只有一方是地贫基因携带者（轻型地贫），其子女50%是正常小孩，25%是基因携带者（轻型地贫），不会有重型地贫小孩。
4、地中海贫血可治疗可预防吗？
目前预防地贫的最有效措施是在地贫高发区有效开展婚前、孕前以及产前地贫干预，防止中重度地贫患儿出生。如果患了地中海贫血除了通过移植造血干细胞(即俗话说的骨髓移植)没有别的有效治疗方法。