医生让做这个贫血检查别害怕,看完这些你就
在最近的问诊中，我发现有个问题困扰了很多家长——宝宝在体检时被要求做地中海贫血筛查。
在问诊中，有不少家长都在问
宝宝有贫血一定要地贫做筛查吗？
医院骗钱的吧？如果筛查出地贫会很难治吗？……
不少妈妈甚至因为孩子被要求做筛查，紧张得不得了。
为了解答大家的问题，今天我们就来讲讲地中海贫血。地中海贫血是什么？地中海贫血简称地贫，最早出现在地中海沿岸的居民群体中，也因此得名地中海贫血。
这是一种遗传性疾病，而且具有明显的地域性。在我国，地贫主要出现在携带地贫基因的群体以及长江以南地区。
患病孩子血液中重要组成部分——血红蛋白中珠蛋白由于部分结构缺失导致异常，血红细胞寿命缩短，导致贫血和溶血。
地贫有两种，根据血红蛋白中缺失的α链、β链被命名为α地贫和β地贫。
地贫筛查有必要作为常规检查吗？看情况，但大多数孩子没必要做这个筛查。
1.地贫有明显的遗传性和地域性
地贫在我国北方地区并不多见，大多分布在长江以南，集中在两广地区。
中国地贫患者分布图据《中国地中海贫血蓝皮书》数据显示：我国地贫基因携带者高达3,万人；重型和中间型地贫患者约有30万人；广西和广东地贫基因携带率分别为20%和10%。非地贫高发区和家族遗传史的孩子一般不需要做地贫筛查。
2.4-6个月恰好是孩子缺铁性贫血的高发期；
《中国0～6岁儿童营养发展报告》显示：我国2岁以内婴幼儿贫血率高达31.1%。
尤其是4~6个月的宝宝，出现缺铁性性贫血的概率最大。
因为足月宝宝在出生后，体内还留有从妈妈那里获取的铁，到了4~6月龄的时候，这些铁被逐渐消耗完。
所以这个阶段及以后，如果在饮食上不加强补铁工作，很可能就会造成缺铁性贫血。
如果孩子贫血不严重，所处地区不是高发地区，家族也没有相关遗传史的话，医生要求查地贫时家长可以和医生商量一下，暂时不做这个检查。
地贫有那么可怕吗？因为地中海贫血名字比较陌生，很多家长听到这个名字的第一反应都是“这是不是绝症”。
实际上大多数地贫患者，都能像正常人一样过完一生。
临床上，根据地贫的严重程度我们可以把它分为静止型、轻型、中间型和重型。
1.静止型和轻型地贫通常不会影响孩子生活、学习，也无需治疗。唯一影响的是孩子可能会把地贫基因传给下一代。
2.对于筛查结果是中间型地贫的孩子来说，需要医生根据孩子的具体情况，决定是否需要进行输血治疗。
3.重型地贫患者非常少见，他们在出生数日后，就会出现皮肤苍白、行为古怪或烦躁不安、生长发育迟缓、腹部肿胀、皮肤或眼白变黄、肝脾肿大、心脏衰竭等症状。
目前无治愈药物，大部分患者须进行终身输血联合袪铁治疗。
其实生活中患有地贫的孩子本来就不多，患有重症地贫的孩子更是少之又少，所以家长不必过分忧虑，只要配合医生定时血检，即使患有地贫，孩子也能健康快乐地长大。
面对地贫我们能做些什么？如果你是准备要二胎的宝妈，可以和遗传学医生谈谈，通过血常规、血红蛋白电泳等基础检查，确定自己是否有地贫基因。
有家族遗传史和高发地域的家长，要格外注意观察自己的孩子在出生后是否有黄疸、发育不良、贫血等症状，若有相关情况，要综合医生意见接受地贫筛查。
如果孩子患有轻中型地贫，家长要更重视孩子成长时的日常运动，可以利多做有氧运动，增强红细胞的携氧能力，增加机体对贫血的代偿能力。
在育儿路上我们要提防的，不是突如其来的检查单，而是突然冒出来一件事，我们的无从下手和循环焦虑。
如果你也知道这些知识，遇到“地贫筛查”一定不会像问诊的这些妈妈一样焦虑，