实验诊断学的重要知识点

实验诊断学一直是未来临床狗学习重点与难点,今天我们一起来回顾实验诊断学部分的重要的知识点,希望对未来临床狗们学习有一点好处。

血液检查

血红蛋白测定:

相对增多症:水份丢失过多血液浓缩如大面积烧伤、呕吐、腹泻、多汗、多尿

绝对增多症

一、继发性红细胞增多症

1、红细胞生成素代偿性增加

a、生理性:高原居民新生儿b、病理性:心肺功能不全

2、红细胞生成素非代偿性增加:某些肿瘤或肾脏疾病

二、原发性红细胞增多症:造血干细胞受累所致

红细胞及血红蛋白减少

生理性减少:婴幼儿:造血原料相对不足老年人:造血功能减退妊娠:血液稀释

病理性减少:生成减少、红细胞破坏或丢失过多等

白细胞总数:

A.中性粒细胞增多:

㈠.生理性中性粒细胞增多:(剧烈活动、饱餐、高温、严寒、)

㈡.病理性中性粒细胞增多:

§急性感染或炎性(常见原因,而化脓性感染为最常见原因)

§广泛得组织损伤或坏死

§急性大出血.溶血(白细胞增多可作为早期诊断内出血的参考指标)

§急性中毒,如有机磷农药中毒

§恶性肿瘤,如胃癌,肝癌等

§其他,如器官移植排拆

中性粒细胞减少

2某些感染,如最常见的病毒感染,或见于伤寒;

2某些血液病,如再生障碍性贫血或骨髓纤维化等

2药物或理化因素等,如服用抗甲状腺药物;

2自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮;

2脾功能亢进等

中性粒细胞核左移,核右移

§中性粒细胞核左移:周围血中杆状核增多,并可出现晚幼粒,中幼粒,及早幼粒等细胞,称为核左移.常见于感染,尤其是化脓菌引起的急性感染,也可见于急性中毒、急性溶血、急性失血等。

§中性粒细胞核右移:正常人血中的中性粒细胞以3叶为主,若5叶者超过0.03,或中性粒细胞分叶过多,大部分为4~5叶或更多(以至15叶),则称为核右移.常见于巨幼细胞贫血,恶性贫血,预后不良.主要见于巨幼细胞性贫血、恶性贫血和应用抗代谢药物治疗后,感染的恢复期,也可出现一过性核右移现象。

血小板计数

血小板增多:

1原发性增多:原发性血小板增多症

2反应性增多:急性感染等

血小板减少:

1生成障碍:再障、白血病等

2破坏或消耗增多:ITP、DIC等

3分布异常:肝硬化致脾肿大等

4假性减少:EDTA依赖性血小板减少

网织红细胞计数

临床意义:

1判断骨髓造血情况

2观察贫血疗效

3骨髓移植后监测骨髓造血恢复

网织红细胞增多:急性溶血,急性失血巨幼贫予VB12、叶酸缺铁贫予铁剂治疗后

网织红细胞减少:骨髓造血功能减低,见于再生障碍性贫血与骨髓病性贫血.

淋巴细胞增多见于:

生理性:一周的婴儿,持续到6~7岁

病理性:相对增多:再障、粒细胞缺乏症绝对增多:病毒感染如风疹、水痘

某些慢性感染如结核恢复期急、慢性淋巴细胞性白血病

淋巴细胞减少:

长期接触放射线和应用肾上腺皮质激素后

急性化脓性感染时中性粒细胞明显增高导致其相对减少

贫血形态与分类

MCV

MCH

MCHC

病因

(82~92fl)

(27~31pg)

(~g/L)

大细胞性贫血

92

31

~

巨幼细胞性贫血

正常细胞性贫血

82~92

27~31

~

再生障碍性贫血、急性失血、溶血性贫血、白血病等

单纯小细胞性贫血

82

27

~

慢性病性贫血:慢性感染、炎症等

小细胞低色素贫血

82

27

缺铁性贫血铁粒幼细胞性贫血

出血时间测定:6.9±2.1min,9min异常

受血小板数量和血管壁影响。

出血时间延长:

血小板数量、功能异常:血小板无力症、缺乏凝血因子

血管壁异常:遗传性毛细血管扩张症药物影响

综合因素:VWD、DIC

出血时间缩短:

见于某些严重的高凝状态或血栓性疾病:脑血栓、心肌梗死、糖尿病、高血脂、下肢静脉栓塞、DIC高凝期、妊娠高血压综合征

束臂试验(CRT,毛细血管脆性试验):毛细血管的完整性与其本身结构、功能,血小板的质、量,以及一些体液因素有关。

用加压部分阻止静脉血液回流,可以根据一定范围内新出血点的数目及大小来估计毛细血管的脆性。

阴性:5cm圆圈中出血点数

男性5个;女性及儿童10个阳性:新出血点10

1、血管壁的结构和(或)功能缺陷:遗传性毛细血管扩张症、血管性血友病

2、血小板的量、功能异常血小板减少症(如ITP、AA)、血小板功能缺陷症

3、血管性血友病4、其他因素:高血压糖尿病败血症VC缺乏症

维生素K依赖因子:合成依赖VitK,包括Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ(氨基末端有γ-羧基谷氨酸残基,合成必须依赖维生素K)

1、活化部分凝血活酶时间APPT测定

在受检血浆中加入活化的部分凝血活酶时间试剂和Ca2+,观察血浆凝固所需的时间。是内源凝血系统较为敏感、最为常用的筛选试验。监测肝素治疗的首选指标

APTT:延长见于见于血浆VIII,IX,XI因子严重减少,凝血酶原严重减少,纤维蛋白原严重减少,DIC后期继发纤溶亢进.是检测肝素和诊断狼疮性抗凝物质的首选指标;APTT缩短见于血液呈高凝状态,如DIC早期,脑血栓形成或心肌梗死.

2、凝血时间(CT)

血液离体后凝固所需时间。反映凝血过程有无障碍

凝血时间延长见于:

1.先天性凝血因子缺乏:如各型血友病;

2.获得性(后天性)凝血因子缺乏,如重症肝病、维生素K缺乏等;

3.纤溶蛋白溶解活力增强:如继发性、原发性纤维蛋白溶解功能亢进等;

4.血液循环中有抗凝物质:如有抗因子Ⅷ或因子Ⅸ抗体、弥散性血管内凝血(DIC)早期肝素治疗时等。

凝血时间缩短见于:

1.高凝状态:如促凝物质进人血液及凝血因子的活性增高等情况;

2.血栓性疾病:如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠高血压综合征和肾病综合征等。3、血浆凝血酶原时间测定(PT)在受检血浆中加入钙离子和组织因子(TF或组织凝血活酶),观察血浆的凝固时间即为凝血酶原时间。

外源凝血系统最常用的筛选试验

血浆纤维蛋白原测定:受检血浆中加入定量凝血酶,使血浆中的纤维蛋白原转变为纤维蛋白,通过比浊原理计算Fg的含量。

增高:感染:毒血症、肺炎、轻型肝炎、胆囊炎及长期局部炎症无菌炎症:肾病综合征、风湿热、恶性肿瘤、风湿性关节炎等。其他:外科手术、月经期及妊娠期轻度增高。

减少:DIC中晚期、原发性纤溶症重症肝炎等

凝血酶时间测定(thrombintime,TT):受检血浆中加入“标准化”凝血酶后测定开始出现纤维蛋白丝所需要的时间16~18S,较正常对照延长3s以上为异常。

时间延长

抗凝物质存在:肝素或类肝素物质

纤维蛋白原显著减少或结构异常:先天性或严重肝病

纤维蛋白(原)降解产物增高:DIC

抗凝系统检测

——病理性抗凝物质的筛检试验

凝血酶时间测定(thrombintime,TT)

病理性抗凝物质的诊断实验

血浆抗凝血酶活性测定

血浆蛋白C活性测定

DIC诊断的筛选试验

PLT、PT、Fg定量

1.PLT:需作动态观察,进行性下降支持DIC诊断。

2.PT:缩短→延长

3.Fg:进行性减低,1.5g/L(纤维蛋白原)

DIC诊断的确诊试验

1.TT:延长(可由Fg减少,或FDP增高引起)

2.FDP:增高

3.D-二聚体:阳性

肉眼血尿:每升尿液含血量达到或超过1ml

镜下血尿:含血量少,外观变化不明显,离心镜检发现红细胞数3个/HP

选择性蛋白尿:肾小球病变较轻时,只有中小分子量的蛋白质(以白蛋白为主,并有少量的小分子蛋白)从尿中排出,而大分子量蛋白质(如IgA,IgG等)排出较少,此种蛋白尿称为选择性蛋白尿,半定量多在+++~++++,典型病种是肾病综合征。

非选择性蛋白尿:反映肾小球毛细管壁有严重破裂损伤。尿蛋白成分,以大/中相对分子质量蛋白质同时存在为主,尿蛋白中,免疫球蛋白/清蛋白比值0.5,半定量为+~++++,定量在0.5~3.0g/24h之间,多见于原发性肾小球疾病,如急进性肾炎、慢性肾炎、膜性或膜增生性肾炎等,及继发性肾小球疾病,如糖尿病肾炎、红斑狼疮性肾炎等。出现非选择性蛋白尿提示预后较差。

隐血试验(OBT)

概念:隐血是指上消化道出血量少,红细胞被消化分解、肉眼见不到粪便颜色改变,并且粪便涂片显微镜检查也未能发现红细胞,而需要用其他间接的方法才能证实的出血。

意义:隐血试验(OBT)即用化学或免疫学的方法证实微量血液的试验,在临床诊断、治疗和预后判断中均有重要的意义。

化学法血红蛋白中含铁血红素具有过氧化物酶(POD)的活性,能分解过氧化物、氧化色素原物质而显色。呈色的深浅可以反映血红蛋白含量,即出血量的多少。

粪便隐血试验主要对于上消化道出血、消化道肿瘤的筛检和鉴别,有重要的临床意义。

隐血试验阳性:消化道出血、药物致胃粘膜损伤、胃病、溃疡性结肠炎、结肠息肉、钩虫病及出血热、消化道恶性肿瘤等。

浆膜腔积液的性质鉴别

鉴别要点

漏出液

渗出液

原因

非炎症所致

炎症,肿瘤,化学或物理刺激

外观

淡黄,浆液性

可为血性,脓性,乳糜性等

透明度

透明或微混

多混浊

比重

低于1.

高于1.

凝固

不自凝

能自凝

粘蛋白定性

阴性

阳性

蛋白定量

少于25G/L

大于25G/L

蛋白数量葡萄糖定量

与血糖相近

常低于血糖水平

细胞计数

常x/L

常x/L

细胞分类

以淋巴,间皮细胞为主

不同病因,分别以中性或淋巴为主

细菌检查

阴性

可找到病原菌

LDH

IU

IU

血肌酐(creatinine,Cr):分为外源性肌酐和内源性肌酐

全部经肾小球滤过进入原尿,不被肾小管重吸收,内源性肌酐生成量恒定

反映肾小球滤过功能GFR成人血Cr男性53~μmol/L,女性44~97μmol/L。

各种原因引起的肾小球滤过功能减退

急性肾衰竭Cr进行性升高为器质性损害的指标,可伴少尿或无尿

慢性肾衰竭Cr用于评估病变程度及分期

肾衰竭代偿期Crμmol/L;

肾衰竭失代偿期Crμmol/L;

肾衰竭期Crμmol/L;

尿毒症期Crμmol/L

鉴别肾前性和肾实质性少尿

器质性肾衰竭Crμmol/L

肾前性少尿(心衰、肝肾综合征、肾病综合征)Cr上升不超过μmol/L

尿素氮与肌酐比值(BUN/Cr)的意义

器质性肾衰竭BUN/Cr10:1(二者同时升高)

肾前性少尿、肾外因素致氮质血症BUN/Cr10:1(BUN较快上升Cr不上升)

只有肾小球滤过率降至正常的30%以下时血肌酐浓度才有明显变化。

内生肌肝清除率Ccr测定,判断肾小球损害的敏感指标,较早反映肾小球滤过功能其正常值为80~ml/min,当其下降到70-51时,为早期肾功能不全.Ccr降低见于较早期的肾小球损害,可根据其降低水平评估肾小球滤过功能受损情况Ccr常用于对肾功能进行分期以指导治疗

血清肌肝Cr测定,

?血清尿素氮BUN测定,BUN升高,见于各种肾病晚期,有效肾单位损害达60%~70%

?

血清尿酸测定,血清尿酸增高是诊断痛风的主要依据.

血UA升高,尿UA降低肾小球滤过功能损伤血UA降低,尿UA升高肾小管重吸收功能损伤或竞争抑制血UA和尿UA均升高遗传性嘌呤代谢障碍,恶性肿瘤、多发性骨髓瘤、淋巴瘤化疗后、组织缺氧、长期用吡嗪酰胺

血UA和尿UA均降低UA合成减少(急性肝坏死、相关酶缺陷、使用抑制嘌呤合成的抗癌药、大量糖皮质激素)

受嘌呤摄入的影响,测定前必须严禁富含嘌呤类食物(如动物肝脏、海产品等)3天以上

多采用酶法测定,血、尿中的还原性物质(如维生素C)可使测定结果偏高

血清总蛋白TP血清清蛋白ALB

临床意义:

a.TP和Alb均升高(急性失水、饮水不足、休克、肾上腺皮质功能↓)

b.TP和Alb均下降(肝损、营养不良、消耗↑、蛋白丢失↑、血清水分增加)

c.TP和Globulin均升高(慢性肝脏疾病、M蛋白血症、自身免疫疾病、,慢性炎症和疾病)

d.Globulin降低(生理性减少、免疫抑制、先天性低γ-球蛋白血症)

e.A/G倒置(严重肝损、M蛋白血症)

血氨测定18~72mmol/L

临床意义

1)病理性增高见于严重肝损害尿毒症上消化道大出血肝外门脉系统分流

2)减低见于低蛋白饮食严重贫血

血红素→胆绿素→非结合胆红素(UCB)→结合胆红素(CB)

肠道中的转化与胆色素的肠肝循环

结合胆红素(CB)→尿胆素原→尿胆素→随粪便排出体外

10%-20%重吸收→入肝→随胆汁入肠道

(肠肝循环)

正常人血清胆红素总量为总胆红素(STB),不超过17.1μmol/L。当血清中胆红素浓度超过34.2μmol/L时,可出现巩膜、黏膜及皮肤的黄染,称为黄疸。

判断类型

CB/STB<0.2溶血性黄疸

>0.5梗阻性黄疸

>0.2但<0.5肝细胞性黄疸

丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、AST同工酶(ASTm、ASTs)

参考值范围:ALT10~40U/L,AST10~40U/L

临床意义:

1)急性病毒性肝炎ALT、AST均显著升高,可达正常20-30倍,但ALT更高,ALT/AST1。

(2)慢性病毒性肝炎,轻度上升或正常,ALT/AST1。若ALT/AST1,提示慢性肝炎进入活动期可能。

(3)酒精性肝病、药物性肝炎、脂肪肝、肝癌等非病毒性肝病,可轻度升高或正常。ALT/AST1。酒精性肝病AST显著升高;

(4)肝硬化、肝内外胆汁淤积,转氨酶活性可正常或轻度升高,肝硬化终末期可降低。

(5)急性心肌梗塞后6-8小时AST增高。

OGTT的主要适应证

①无糖尿病症状,随机或空腹血糖异常者;

②无糖尿病症状,但有明显糖尿病家族史;

③有糖尿病症状,但随机或空腹血糖不够诊断标准;

④妊娠期、甲状腺功能亢进、肝病、感染,出现糖尿者;

⑤分娩巨大胎儿的妇女或有巨大胎儿史的个体;

⑥不明原因的肾病或视网膜病。

OGTT结果大致可分为以下几种情况

(1)正常糖耐量:空腹血糖6.1mmol/L(mg/dl);口服葡萄糖30min~60min达高峰,峰值11.1mmol/L(mg/dl);2小时基本恢复到正常水平,即7.8mmol/L(mg/dl),尿糖均为(一)。3小时恢复至空腹水平此种糖耐量曲线说明机体糖负荷的能力好。

(2)糖尿病性糖耐量:空腹血糖≥7.0mmol/L(mg/dl);峰时后延,常在1小时后出现,峰值≥11.1mmol/L(mg/dl);min不能回复到正常水平,即11.1mmol/L(mg/dl)其中服糖后2h的血糖水平是最重要的判断指标。许多早期糖尿病病人,可只表现为2小时血糖水平的升高,且尿糖常为阳性。

(3)糖耐量受损(IGT):此为轻度的耐糖能力下降。在非妊娠的成年人,空腹血糖小于7.Ommol/L,min血糖水平在7.8~11.1mmol/L(~mg/dl)之间。IGT病人长期随诊,最终约有1/3的人能恢复正常,1/3的人仍为糖耐量受损,1/3的人最终转为糖尿病。2型糖尿病、指端肥大症、甲亢腺功能亢进、肥胖、皮质醇增多症

(4)其他糖耐量异常

鉴别低血糖:1、功能性低血糖FPG正常口服葡糖糖后出现最高峰时间峰值均正常,但是2-3h后出现低血糖,特发性低血糖,2、肝源性低血糖FPG低于正常。口服葡萄糖后血糖高峰提前并高于正常。但2hPG仍低于高水平,且尿糖阳性。常见于广泛性肝损伤、病毒性肝炎。

糖化血红蛋白是人体血液中红细胞内的血红蛋白与血糖结合的产物。

可反映患者抽血前1-2个月内血糖的平均综合值,并对区别糖尿病性高血糖和应激性高血糖有价值。

1.评价糖尿病控制程度:GHb增高提示近2~3个月的糖尿病控制不良,GHb愈高,血糖水平愈高,病情愈重。故GHb可作为糖尿病长期控制的良好观察指标。糖尿病控制良好者,2~3个月检测1次,控制欠佳者1~2个月检测1次。妊娠期糖尿病、1型糖尿病应每月检测1次,以便调整用药剂量。

2.筛检糖尿病:HbA18%,可排除糖尿病;HbA19%,预测糖尿病的准确性为78%,灵敏度为68%,特异性为94%;HbA%,预测糖尿病的准确性为89%,灵敏度为48%,特异性为99%。

3.预测血管并发症:由于GHb与氧的亲和力强,可导致组织缺氧,故长期GHb增高,可引起组织缺氧而发生血管并发症。HbA%,提示并发症严重,预后较差。

4.鉴别高血糖:糖尿病高血糖的GHb水平增高,而应激性高血糖的GHb则正常。

CK的临床意义:

1.心肌梗塞时血清CK浓度显著升高。CK是心肌梗塞病人血清中出现最早的酶之一,心肌梗塞发生后3-4小时内CK开始上升.12—24小时达到高峰,且不受肝脏疾病影响,3-5天即可恢复正常,所以CK测定有利于心肌梗塞病人的早期诊断.其增高的程度与心肌损坏的程度基本相一致.且心电图不易诊断的心内膜下心肌便塞和复发性心肌梗塞时CK亦增高。

2.心肌炎和肌肉疾病:心肌炎、严重肌肉创伤等CK亦显著增高。

3.溶栓治疗:AMI后再灌注。CK活性增高,峰值提前,发病四小时就达到高峰,提示冠状动脉再通能力达40%—60%。

4、手术心脏和非心脏手术均使CK增高。

长期卧床、甲亢、激素治疗CK减低

肌酸激酶同工酶测定

CK是由B和M两个亚单位组成的二聚休,两个亚单位可组合成三种CK同工酶,即CK—BB(CKl)、CK—MB(CK2)、CKMM(CK3)。

CK—BB主要存在于脑、前列腺、肺、膀胱、子宫、胎、子宫、胎盘及甲状腺中,

骨骼肌以CK—MM占优势;

而CK—MB则主要分布于心肌中。

正常人血清中大部分为CKMM,也含有少量CK—MB,CK—BB含量极微,用一般方法不易检出,只有在脑组织受损的惜况下,血脑屏障发生变化时才会增高。

临床意义

1CK—MB升高常被当作心肌损害的特异性指标,对急性心肌梗塞早期诊断很有价值,CK—MB大幅度增加往往提示心肌梗塞面积大,顶后较差。

2其他心肌损伤:心肌炎心绞痛心房颤动安装起搏器。

3肌肉疾病及手术CK同工酶CK—MB增高,故血清CK—MM是骨骼肌损伤的特异性指标。

CK_MM

1、AMI2、骨骼肌疾病重症肌无力肌萎缩进行性肌肉营养不良

肿瘤标记物(Tumormarker)

在肿瘤发生和增殖过程中,由肿瘤细胞本身合成、释放或是由机体对肿瘤细胞反应而产生的一类物质。临床主要应用于肿瘤普查、诊断、疗效观察。

肿瘤标志物的定位如下表所示。

蛋白类:甲胎蛋白(AFP)是胎肝合成的一种糖蛋白,出生后AFP的合成很快受到抑制。当肝细胞或生殖腺组织发生恶性病变时,癌细胞出现返祖现象,以致血液中AFP含量明显升高,对原发性肝癌的而言,是特异性最强的标记物。

原发性肝癌:若μg/L持续4周,排除妊娠、生殖腺胚胎肿瘤即可确诊。

慢性活动性肝炎和肝硬化病例有30%的低浓度阳性,多不超过μg/L。

生殖腺胚胎瘤(睾丸癌、精原细胞瘤等)及妊娠

糖类:CA50来自抗直肠腺癌细胞系(COLO)抗体是一种广谱的肿瘤标记物

广泛存在于胰腺、胆囊、肝、胃、结直肠、膀胱、子宫,当细胞恶变时,由于糖基转化酶的失活或胚胎时才活跃的某些转化酶被激活,造成细胞表面糖链结构的性质改变而形成CA50。

酶类、神经元特异性烯醇化酶(NSE)在糖酵解途径中,烯醇化酶催化甘油分解。小细胞肺癌NSE水平明显升高神经母细胞瘤NSE水平也明显升高

蛋白质类肿瘤标志物:包括甲种胎儿球蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、癌抗原(CA)、癌抗原15-3(CA15-3)、组织多肽抗原(TPA)、前列腺特异抗原(PSA)鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)等。甲种胎儿球蛋白主要用于原发性肝癌的辅助诊断,此外生殖腺胚胎癌、胃癌和胰腺癌血中AFP也可增高。CEA明显增高见于胰腺癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌。妇科肿瘤特别是卵巢癌CA水平明显升高。CA15-3主要用于乳腺癌的辅助诊断和疗效观察。PSA可用于前列腺癌的辅助诊断、疗效观察以及转移和复发判断。SCC在上皮细胞源性恶性肿瘤中升高。

糖脂类肿瘤标志物:包括癌抗原-50(CA-50)、癌抗原72-4(CA72-4)、癌抗原(CA)、糖链抗原19-9(CA19-9)等。CA-50增高见于大部分恶性肿瘤,动态观察其水平变化对癌肿疗效、预后判断、复发检测颇有价值。CA72-4是卵巢肿瘤和胃肠道肿瘤的标志物。CA是胰腺癌和结肠癌的标志物。CA19-9在胰腺癌、胆道肿瘤和胃肠道癌中水平明显升高。

酶类肿瘤标志物:包括前列腺酸性磷酸酶(PAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、异常凝血酶原(APT)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)等。PAP对前列腺癌的疗效观察、有无复发、转移及预后判断有重要意义。NSE是神经母细胞瘤和小细胞肺癌的标志物。APT和AFU在肝细胞肝癌中水平明显升高。

自身免疫性抗体的临床意义:

抗核抗体(antinuclearantibody,ANA)

是一组将自身真核细胞的各种细胞核成分作为靶抗原的自身抗体的总称.ANA的性质主要是IgG,无器官和种属特异性,可与所有动物的细胞核发生反应,主要存在与血清中。ANA在大多数自身免疫性疾病中均可呈阳性,但ANA阳性并不一定患有自身免疫性疾病。总ANA检测在临床诊断与鉴别诊断中是一个极为重要的筛选试验,ANA阳性再进一步检测各亚类ANA抗体。

按细胞内分子理化特性与抗原分布部位将ANA分为四大类,即抗DNA抗体,抗组蛋白抗体,抗非组蛋白抗体和抗核仁抗体。

可提取核抗原(ENA)是细胞核蛋白的提取物,根据相对分子量的不同分为不同的组分。如Sm(SLE)、核糖体、Scl-70、Jo-1、SS-A、SS-B等。自身免疫性疾病时机体对它们产生不同的抗体不同的自身免疫病可产生不同的抗ENA抗体。通过检测抗ENA抗体的类型及其组合,可综合诊断自身免疫病的类型。

HBV的标志物,上次临床狗已经策过了,未来的临床狗可以看看历史记录。

风清扬

赞赏

长按







































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