姐妹的共同抗癌之旅二
11月份我因为健侧胸疼得起不了床，去医院做了彩超和ct，结果没事，说是放疗的副作用，估计还得疼一阵子，吃奥拉将近50天，查了3次血常规血象指标显示开始贫血了，血红蛋白掉到了，我开始减量服药了，因为我不想等到指标太低的时候去输血。
我加了一个病友群，是手术完进去的，看到好多姐妹，要么是有百万医疗保险，要么是体制内工作休病假，要么退休了在家养病，还有个体户经营者，大家每天天南海北的聊天，交流经验，我也乐在其中。突然有一天我反应过来，她们都是有托底的人，就是有家人、有工作、有保险傍身，没有医疗费用的困扰，我不行啊，我是一个失业人员，姐姐也患癌，没房没车没存款的三无人员，不能和她们一样天天闲聊啊。最近还看到一个新闻报道，一个临床治愈10年的乳腺癌患者报考体制内单位被拒了，然后我就开始焦虑了，想我未来的出路在哪，想挣钱的办法，想赶紧找工作，想万一复发怎么办，想这么多的后果就是我失眠了，出路没找到，反倒是天天晚上睡不着，然后出现头晕症状，我一度怀疑我脑转了。
失眠的时候闭目养神根本没有睡意，脑袋非常清醒，听有声电台也睡不着，没办法，我只能拿起手机开始看新闻，刷文章，想让自己眼睛疲劳了就睡觉，好不容易睡着了又感觉要上厕所，口渴要喝水，我真的是个事妈，就这样折腾着一夜过去了，早上困的起不来了。
我姐临床试验用药的副作用也很大，大到医生都束手无策。头晕、恶心、呕吐、胃反酸、便秘、皮疹、拉肚子、发烧咳嗽这些都是小症状，医生见怪不怪了，血小板减少到34，打了4支的白介素也没用，特比澳用了8支，输血了3次，住院半个月才把血小板升上来。我姐去找医生，说焦虑了血小板老是升不上来影响化疗周期，医生说我们更着急，每次查房的时候都很无奈。也不知道是pd1还是卡铂引起的血小板下降，若是pd1引起的就退组，卡铂引起的就减量化疗。幸亏血小板升上来了，化疗药开始减量了，现在也没搞清楚是哪个药引起的，很大可能是卡铂的副作用。
为什么这么重视血小板呢？之前听到一个病友妹妹说她血小板低到个位数，手脚内出血，直接被拉到了ICU抢救，期间还被下了3次病危通知书，这个结果我承担不起，我也很害怕这个结果发生在我姐身上，叮嘱她走路做事小心点，别磕着碰着，保护好自己，幸亏有惊无险，血小板升上来了。
我姐把生病的事告诉了婆家的哥嫂，她嫂子让她先拿点药吃，等有钱了再去治疗，我听到这话心里很不舒服，我姐结婚三年从没麻烦过婆家，也没指望过婆家，倒是婆家给我家带来了很大的灾难，我又不能生气，心理安慰着自己：她没文化，她很无知，不能和她计较，身体最重要。
生病以来，我家没几个亲戚知道我俩的病情，因为我妈生病那会儿已经给亲戚添了很多麻烦，自己能承受的何必麻烦他人呢，谁的生活不是一地鸡毛呢？这期间得到的最大的善意是来自医生、同学、病友的关爱和照顾。我姐偶然的一次视频通话被医院，无奈说出了病情，然后亲戚就想看我的现状，连续一周想和我视频通话，被我拒绝了，我不想看到她们眼含泪水的安慰和鼓励，我还没勇气以现在的面容见人，等我准备好了自然就会恢复正常的社交生活，因为确诊后我的朋友圈就断更了，和医院和网络。
看着地铁上拥挤的上班族，听着闺蜜群里抱怨工作上的烦心事，我真的挺羡慕的，不知道我还有机会去工作没？在医院治疗期间没有太多想法，只需要安心治疗就好，规范治疗结束就开始慌了，没有了医生的护驾护航，以后要靠自己了，就像跳伞没有开保护伞，保佑我安全度过前3年吧！